2025年10月17日，在第36屆長城心臟病學大會期間，波士頓科學召開全球首款涂層左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro產品上市會，該產品將正式進入我國臨床應用。它適用于永久性封閉左心耳，降低非瓣膜性房顫患者卒中風險，是WATCHMAN系列新成員，2023年獲FDA批準，今年8月獲我國NMPA批準。作為迭代升級版，它保留了上一代全圓形外觀、可重新捕獲定位部署、支架設計等優秀特性，還進行了性能升級優化：表面覆蓋PVDF-HFP聚合物涂層，降低術后并發癥風險，加快內皮化；增加三個不透射線顯影標記，簡化手術流程，降低對高端影像設備依賴；新增40mm大尺寸規格，拓寬治療適用范圍。

星核迪賽自主研發的DSL201注射劑臨床試驗（IND）申請于美國時間10月17日被FDA受理，將開展I/II期臨床研究，評估其在中重度眉間紋治療中的安全性、耐受性等。該注射液以表達A型肉毒素蛋白的mRNA為活性物質，采用具有自主知識產權的LNP遞送系統，僅在注射部位表達，遞送技術獲國家重點研發戰略性科技創新合作項目支持。前期非臨床研究顯示其高安全性、低免疫反應性、低局部刺激性，藥效持久。肉毒素自1986年被發現可消除皺紋后研究不斷突破，2002年上市，應用廣泛。星核迪賽成立于2022年6月，致力于藥物遞送系統創新和mRNA藥物開發，擁有兩大特色遞送平臺，研發多條產品管線，力爭成為全球領先的核酸生物藥企業。

2025年10月31日，國家藥品監督管理局批準了紹興梅奧心磁醫療科技有限公司自主研發的“心臟電生理介入手術控制系統”（商品名：提香TITIAN）創新產品注冊申請。這是中國首款完成多中心臨床試驗并上市的心臟介入手術機器人，也是首個通過國家NMPA“創新綠通”通道的電生理導管消融系統。傳統電生理消融術存在輻射暴露風險高、操作復雜且依賴經驗、病例復雜度提升等挑戰，臨床迫切需要新型系統。梅奧心磁專注心臟介入手術導航與機器人系統，團隊經驗豐富，已布局專利160余項。提香TITIAN操控性更優，首次實現醫生雙手協同操控；安全性更佳，采用遙操作系統；有效性更高，房顫復發率較人工手術下降5.2%，導管貼靠穩定性提升。

InterVene的遠端帶栓塞收集器的機械取栓導管Recana獲FDA批準上市，用于治療靜脈支架內再狹窄及自體血管阻塞。專家認為，Recana有望突破傳統再通療法局限，為患者提供新治療選擇，是靜脈支架梗阻治療的重要進展，將改善患者預后與生活質量。高管稱，Recana的問世滿足了迫切臨床需求，將顯著提升治療效果。靜脈支架內再狹窄是常見且棘手的并發癥，傳統處理方法存在局限，全球每年數百萬患者受深靜脈阻塞長期并發癥困擾。Recana作為機械取栓技術，設計獨特，遠端有栓塞收集器，近端有錐形螺紋和螺旋金屬片，能快速干凈清除血栓，利用標準引導技術可輕松操作，為患者帶來保持長期通暢的新希望。

VentureMed宣布完成2800萬美元（近2億人民幣）新一輪融資，由S3 Ventures領投，Endeavour Vision等跟投，財務顧問未提及。本輪資金將用于推進臨床項目及新產品研發，拓展在相鄰血管領域的應用場景。隨著肥胖癥等發病率上升，血管疾病負擔加重，VentureMed開發的血管擴張系統FLEX Vessel Prep，可改善血管順應性、減少組織損傷，已獲FDA和CE批準，擁有美國醫保專項代碼。該系統由手柄、軸及遠端三個120°圓周排列的微型刀片組成，可提供長而平行的微切口，并對深度進行專有控制，從而改變斑塊的長度和形態。

Surgical Automations公司完成340萬美元種子輪融資，本輪融資由Intuitive創始人Fred Moll和TurboStart共同領投，未提及財務顧問。該公司正在開發先進的腔內機器人Vāsuki，該機器人適用于上下消化道診斷與介入治療，集成了先進傳感器、機器人和人工智能驅動的自動導航，可自動執行復雜內窺鏡檢查步驟。投資人稱手術機器人正邁入新紀元，Surgical Automations抓住了內窺鏡領域機遇，其團隊與投資促進人類健康的理念高度契合。此次融資資金將用于繼續開發Vāsuki，為胃腸病醫生提供前所未有的視野與操控體驗，為患者護理帶來實質性變革。

英偉達在GTC大會上發布先進RNA基礎模型CodonFM，該模型填補了基因“同義突變”的空白，可用于mRNA醫療研發、基因療法和個性化醫學，且已開源供研究及商業用途。CodonFM作為AI與分子生物學間的橋梁，推動精確、數據驅動的編輯和治療設計。英偉達還宣布了“虛擬細胞”計劃，并與陳-扎克伯格倡議達成合作，CodonFM將成為該計劃的基礎模型，有望改變AI生物學格局。CodonFM由英偉達聯合Arc研究所開發，揭示密碼子選擇背后的復雜語法，研究團隊在超20000個物種的1.3億個蛋白質編碼序列上訓練了兩種互補模型架構Encodon和Decodon，分別擅長預測突變功能效應及處理序列生成任務。

2025年9月29日，Genmab官宣將以約80億美元現金收購Merus全部股份，預計2026Q1完成，收購后Merus主要資產petosemtamab將納入Genmab后期研發管線。此前猜測Merus或被某MNC收購，因其雙抗項目開發平臺強大，包括MeMo轉基因小鼠平臺、Biclonics?雙抗和Triclonics多抗平臺，且今年涉足雙抗ADC領域。此次收購意外，因兩家公司雙抗平臺有一定重疊，Genmab雖無轉基因小鼠平臺，但其Duobody平臺與Biclonics?類似，已獲驗證。此外，面對ADC賽道，Genmab選擇并購布局，2024年4月3日宣布收購普方生物，獲得其多個腫瘤靶點ADC藥物產品管線，包括多種以不同靶點為標的的ADC藥物及一種雙特異性ADC藥物。